1、中国及境外疫情简报

中国疫情实况：截至9月11日，全国共有1282个高风险地区和1483个中风险地区。新增确诊病例226例。其中境外输入病例62例，含5例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例164例（四川81例，广东17例，北京15例，内蒙古15例，西藏10例，山东9例，新疆4例，广西3例，黑龙江2例，陕西2例，青海2例，天津1例，江苏1例，重庆1例，贵州1例），含36例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道：美国纽约放宽公共交通工具上的口罩要求；菲律宾将取消强制佩戴口罩的防疫措施。（中新网）

2、用最短时间、最小代价控制疫情

8日，国家卫健委在联防联控机制举行的新闻发布会上介绍，9月以来，全国29个省份报告了新增本土感染者，部分地区社区传播和疫情外溢仍未完全阻断，防控形势严峻复杂。强调要坚持“动态清零”总方针，用最短时间、最小代价控制疫情；要严格按照第九版防控方案和“九不准”要求，力求科学精准控制疫情；对于违反“九不准”要求、擅自层层加码的典型案例，将予以曝光。（新华社）

3、广东关于禁止疫情防控医疗器械应急备案产品流通使用的通告

8日，广东药监局发布《关于禁止疫情防控医疗器械应急备案产品流通使用的通告》。通告显示，自2022年10月1日起，广东各地市场监管部门发放的医用口罩（含一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩）、医用防护服、红外体温计等应急备案产品，禁止流通使用。（广东药监局）

4、药监局关于废止20项医疗器械强制性行业标准的公告

9日，国家药监局发布公告，正式废止《硬性宫腔内窥镜》《硬性关节内窥镜》《纤维导光膀胱镜》《心电监护仪》《牙科旋转器械 配合尺寸》《牙科手机 4号牙科直手机》以及吸入式麻醉系统第1-4部分等20项医疗器械强制性行业标准，予以公布。（国家药监局）

5、药监局关于92项医疗器械强制性行业标准和在研项目转化为推荐性行业标准和在研项目的公告

9日，国家药监局发布公告，根据医疗器械强制性标准优化评估工作结论，国家局将《眼科晶状体超声摘除和玻璃体切除设备》等86项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准。自公布之日起，上述标准代号由YY改为YY/T，标准顺序号和年度代号不变。同时，将《肝脏射频消融治疗设备》等6项医疗器械强制性行业标准在研项目转化为推荐性行业标准在研项目，予以公布。（国家药监局）

6、医保局发布《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》

8日，国家医保局发布《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》。《通知》指出，要探索建立口腔种植的价格异常警示制度，将价格投诉举报较多、定价明显高于当地平均水平、拒绝或消极参与种植牙集采、虚构事实贬损参与集中采购的单位和中选产品、不配合调控工作维护虚高价格的各级各类医疗机构列入价格异常警示名单，综合运用监测预警、提醒告诫、成本调查、公开曝光等监管手段，实现闭环治理。（完）（国家医保局）

7、安徽将建设5个县域医疗次中心

日前，安徽卫健委发布《芜湖市县域医疗次中心建设方案》《芜湖市县域医疗次中心建设标准》。根据文件，芜湖试点建设5个县域医疗次中心，将在2022-2024年度分两批完成。芜湖卫健委将安排5个次中心建设经费2376万元，并对帮扶创建的医共体牵头医院给予40万元/每单位的奖励性经费。为乡村振兴奠定坚实的卫生健康基础。（安徽卫健委）

8、美国研究高血压可能加速骨骼老化

在2022年美国心脏协会高血压会议上公布了一项新研究，当在年轻小鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质疏松症相关的骨损伤与老年小鼠相当。这一发现或有助于研究人员识别在人类骨骼健康中发挥作用的免疫细胞和机制，带来预防成年早期骨质疏松症的新方法。（科技日报）

9、工信部发布《关于组织开展2022年移动物联网应用典型案例征集活动的通知》

9日，工信部发布《关于组织开展2022年移动物联网应用典型案例征集活动的通知》。案例征集面向四个重点方向，主要包括围绕智能家居、网联汽车、智能穿戴等领域的生活智慧化应用；围绕智慧医疗等领域的产业数字化应用等。通过遴选一批技术先进、成效突出、应用前景良好的移动物联网应用案例，发挥典型作用，进一步提升移动物联网应用广度和深度。（工信部）

10、臻亿医疗获数亿元Pre-B轮融资

近日，江苏臻亿医疗科技有限公司完成数亿人民币Pre-B轮融资，由道禾长期投资领投。臻亿医疗是一家极具创新力的高端医疗器械企业，自成立以来就一直处在发展创新的快速道上，公司着重专注致死致残率极高且国内市场仍是空白的疾病领域，业务全面覆盖心脏瓣膜、心衰、外周及冠脉四大疾病领域，成为国内首家四大黄金赛道全布局且核心产品均已获得实质性进展的国产平台化高端医疗器械公司。（投中网）