2i是一款理想且坚固的便携式光度计，用于现场过滤系统的检测。配合新款的iProbe Plus多功能扫描探头，

2i提供了安全的数据存储，报告，以及可追溯性，尽在您掌握中。

应用

医药制造业

医疗设施和洁净室

生物安全柜和通风柜

核设施

选型

iProbe 或者 iProbe Plus 带12英尺电缆

2 i-N型号，带密封样品车，兼容ASME 510, ASME 509, 和ASME AG-1

主要特点和优点

支持21 CFR Part 11要求（ iProbe Plus）

增强数据完整性，质量控制和安全性（ iProbe Plus）

4.3英寸大型彩色触摸屏（iProbe Plus）

更好的准确度，精度和质量控制源自于增强的校准和验证

重量轻，便携，坚固耐用的气溶胶光度计

通过探头上的上下游和清零阀的控制（专利设计），提高效率和安全

iProbe 或 iProbe Plus 允许用户通过扫描探头控制 2i。

质量控制，可追溯性和安全性

iProbe Plus创建了每个过滤器扫描的唯一记录。每条记录包括

关键标识符（ID）和重要的扫描数据，用于质量控制和泄漏扫描

的追溯。

扫描可追溯的标识符（ID）

工作

房间

过滤器

技术员

每次扫描的附加数据

最大泄露率百分比

有效扫描时间

记录的每个报警实例

每个扫描记录通过或失败

支持21CFR Part 11 通过加密，密码保护，和数据保护支持 。

供可选的密码保护和测试数据加密

报告： 能够保存大约150,000次扫描。每个保存的泄漏扫描都 是以.CSV和.PDF文件格式，

效率，易用性，和安全性

上游/下游/清零控制：

iProbe Plus允许用户通过触摸屏操控上游/下游/清零阀（专利功

能）。这提高了效率和安全性，免除了通过2i主机操控不同阀门的

需要。

额外的用户便利：

所有固件更新安装可通过USB-A盘操作

独特的10秒”倒带”按钮，可避免意外报警事件(专利申请中)

符合人体工程学的手柄，手指凹槽和拇指托

屏幕上显示重要信息，如最大泄漏率%；过滤器标识；已扫描时间

光度计有助于保护人类健康。如何校准它们很重要。ATI新型CALIBRA™系统在2i校准方

面取得了重要的进展，并提供了新的多点气溶胶线性度验证测试功能（专利申请中）

更好的性能和一致性

精度 = 更一致的测量

光度计用气溶胶源校准。ATI的新型CALIBRA™ 800精密气溶胶源随着时间的推移实现了更稳

定的气溶胶浓度和粒径分布，从而提高了光度计的一致性。准确度 = 正确的测量

光度计根据重力参考标准进行校准。新的ATI CALIBRA™系统通过自动控制和严格的方法实现更

精确的重力测量。

更好的质量控制，降低风险

ATI的线性验证测试（LVT）服务测量仪器在整个工作范围内的光度和电子响应。这些测试一起提供了一个完整的线性验证，降低了质量风

险，并附有文件，加强了您的质量保证计划。

信任 ATI

加强品质保证

强化审计追踪

更好的性能和一致性

增强了信心

ATI是世界领先的光度计制造商，拥有 ISO 17025 认证和 ISO 9001 认证

ATI的高质量校准和多点验证测试提供了光度计性能的清晰和全面

的记录。

产品规格

尺寸（长 x 宽 x 高） 25.7 cm x 33 cm x 15.2 cm (13 in. x 10.1 in. x 6 in.)

重量 8.6 kg (19 lbs)

功率 100 – 250 V 交流电源，50/60Hz 自动调节

0.5 A @ 120V, 0.25 A @ 240V

自动调零 启动时自动建立零读数

报警 用户可选的声音、视觉和震动

流量控制 1立方英尺/分钟 (28.3 升/分钟) +/- 10%

试剂设置 PAO-4，DOP，DOS/DEHS, Ondina，PEG，Krydol 玉米油，矿物油，石蜡

动态范围 0.0001 mg/m3 (µg/l) 至 120 mg/m3 (µg/l)

灵敏度 1%读数 > 0.01% 至 100%

重复性 0.5%读数 > 0.01% 至 100%

光源 固态，符合仪器使用寿命

数据输出 热敏打印机，USB（ 2i主机）

数据存储与检索 iProbe Plus

    符合行业标准 ISO 14644-3, NSF-49, IEST-RP-CC034, EN 12469

    电气与安全 CE, UKCA, EN 61010-1:2010, EN 61326-1:2006, FCC Part 15 Subpart B, ISED Canada ICES-003 Issue 7